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離子色譜法測定混凝土外加劑中氯離子的含量

方案概述

前言:

鋼筋銹蝕是影響鋼筋混凝土結(jié)構耐久性的一個主要原因。近年來,許多國家因鋼筋銹蝕而引起的工程損壞事例不斷發(fā)生,由此帶來的經(jīng)濟損失也不斷增加?;炷林新入x子的存在是造成鋼筋銹蝕的主要原因之一,而氯離子的侵蝕又是引發(fā)鋼筋銹蝕的最主要原因?;炷林饕伤?、砂石、混凝土攪拌用水和混凝土外加劑構成,混凝土外加劑中所含的氯離子是混凝土中氯離子的一個主要來源,因此,對混凝土外加劑中的氯離子的檢測顯得很有意義。2025年10月31日,根據(jù)國家標準化管理委員會發(fā)布的2025年第29號公告,國家標準GB/T 8076-2025《混凝土外加劑》即日發(fā)布并于2026年8月1日正式實施。發(fā)布的 GB/T 8076-2025代替GB/T 8076-2008《混凝土外加劑》中規(guī)定,氯離子含量測定按照按 GB/T 8076-2025規(guī)定的離子色譜法進行測定。企業(yè)自檢時,也可采用規(guī)定的電位滴定法。但采用電位滴定法時由于氯化銀穩(wěn)定性差,銀(氯)電極本身結(jié)構穩(wěn)定性差,受環(huán)境因素干擾較大,造成測定結(jié)果重復性較差。另外,多數(shù)混凝土外加劑都是有機大分子化合物或含有有機大分子化合物,在用電位滴定法測定時,這些有機物會形成共軛酸堿體系,干擾終點。而且,電極長期處于有機環(huán)境中,會使有機物附著在電極表面,引起電極鈍化,使得終點延遲。以上因素都使得采用電位滴定法測定氯離子存在較大誤差,尤其是在測定低含量氯離子時,結(jié)果重現(xiàn)性更差,可信度更低。 

本文利用皖儀離子色譜儀,通過陰離子交換色譜柱皖儀諾譜HS-5A-P2,使待測離子和其他離子分離,建立了一種針對混凝土外加劑的高靈敏度、高精密度、快速準確的氯離子分析方法。

關鍵詞:離子色譜;混凝土外加劑;氯離子

 

1.實驗方法

1.1儀器配置

表1離子色譜系統(tǒng)配置清單

序號

名稱

數(shù)量

1

皖儀離子色譜儀

1

2

AS3100全自動進樣器

1

3

4mm 氫氧根陰離子抑制器

1

4

皖儀諾譜 HS-5A-P2

1

5

皖儀諾譜 HS-5AG

1

6

前處理小柱RP柱

1

1.2實驗材料及輔助設備

水中氯離子標準溶液:1000mg/L;

硝酸:優(yōu)級純;

樣品:混凝土處理劑;

水系針式過濾器(0.22μm);

萬分之一電子天平;

實驗用水為皖儀科技超純水凈化器制備,電導率為18.25MΩ·cm(25℃)。

 

1.3測試條件

表2 離子色譜條件

色譜柱

皖儀諾譜 HS-5A-P2

流速

1.0 mL/min

柱溫

30 ℃

池溫

35 ℃

流動相

22mM KOH

進樣量

25μL

運行時間

23min

抑制器電流

66mA

 

1.4樣品前處理

準確稱取0.5g外加劑試樣,精確至0.1mg。放入50mL離心管中,加入25mL水和5滴硝酸溶解試樣,試樣能被水溶解時,再加25mL水,渦旋搖勻后靜置。將樣品過前處理小柱RP柱和0.22μm一次性針頭過濾器進離子色譜儀測試。保持條件不變并進行空白實驗。

 

2.結(jié)果與討論

2.1線性測試

依次移取1mg/L、2mg/L、4mg/L、6mg/L、8mg/L的氯離子系列標準工作曲線,按照1.3工作測試條件得到標準曲線譜圖多點重疊圖如圖1,線性方程見表3,氯離子在該色譜條件下線性相關系數(shù)R=0.999以上,線性良好。

圖1 標準曲線重疊譜圖

圖2 氯離子標準曲線

表3 標準曲線線性方程

序號

離子

線性方程

相關系數(shù)R

1

Cl-

y=21.76426*x-7.24929

0.99955

2.2 檢出限測試

GB/T 8077-2023中《混凝土外加劑勻質(zhì)性試驗方法》中規(guī)定氯離子的離子色譜儀檢出限為0.01mg/L,本方法中氯離子在0.01mg/L信噪比遠大于3,符合國標中靈敏度要求。氯離子檢出限信噪比見表4,色譜圖見圖3。

表4 氯離子檢測限信噪比

待測離子

信噪比(S/N)

0.01mg/L

氯離子

30.729

 

圖3 氯離子檢出限色譜圖

2.3 樣品測試

2.3.1 樣品含量測試

在1.3的工作測試條件下,對1.4的前處理后樣品進行進行平行樣品檢測。經(jīng)測試,樣品的平行性良好。平行樣品圖譜如圖4和圖5所示,最終得到樣品中氯離子含量如表5所示。

 

圖4 處理劑平行樣品一氯離子測試譜圖

圖5 處理劑平行樣品二氯離子測試譜圖

 

表5 樣品結(jié)果分析

樣品名稱

待測物

測試濃度(mg/L)

稱樣量(g)

定容體積(L)

含量(%)

平均含量(%)

處理劑平行樣品一

氯離子

4.878

0.5006

0.05

0.0487

0.0477

處理劑平行樣品二

氯離子

4.711

0.5023

0.05

0.0469

備注:①檢測結(jié)果已扣除空白;②不同方法、不同實驗室間檢測結(jié)果會存在差異。

 

2.3.2 樣品重復性限

根據(jù)國標要求,樣品檢測的重復性限應滿足如下表6要求:

表6 樣品重復性限要求

Cl-含量范圍

W≤0.01%

0.01%<W≤0.1%

0.1%<W≤1%

1%<W≤10%

W>10%

重復性限

0.001%

0.02%

0.10%

0.20%

0.25%

根據(jù)2.3.1樣品的測試數(shù)據(jù)可知,處理劑重復性限為:|0.0487%-0.0469%|=0.0018%;小于0.02%,符合國標要求。

2.3.3 樣品重復性測試

在1.3的工作測試條件下,對1.4的前處理后樣品進行重復性檢測。得到譜圖多點重疊圖如圖6和圖7所示,檢測結(jié)果見表7,可見氯離子重復性試驗峰面積RSD范圍為0.238-0.243%,保留時間RSD范圍為0.015-0.028%。檢測可靠,重復性良好。

圖6 處理劑平行樣品一連續(xù)進6針氯離子重疊測試譜圖

 

 

圖7 處理劑平行樣品二連續(xù)進6針氯離子重疊測試譜圖

 

表7 樣品重復性結(jié)果

樣品名稱

氯離子

保留時間RSD/%

峰面積RSD/%

處理劑平行樣品一

0.028

0.243

處理劑平行樣品二

0.015

0.238

 

3.結(jié)論

本次實驗參考了即將實施的GB/T 8076-2025《混凝土外加劑》中的離子色譜法。實驗結(jié)果顯示,樣品溶液連續(xù)進樣6針,保留時間RSD為0.015-0.028%,峰面積RSD為0.238-0.243%,方法進樣檢出限良好,線性良好,相關系數(shù)R2為0.99911。以上數(shù)據(jù)均滿足國標方法對于儀器的要求。

采用皖儀離子色譜儀搭配電導檢測器,建立離子色譜法測定混凝土外加劑氯離子含量。樣品通過前處理,然后經(jīng)離子色譜柱分離,采用外標法定量,能夠?qū)炷镣饧觿┲械穆入x子進行定性、定量分析,該方法簡單易行,重復性好,靈敏度、平行性和重復性限均能達到要求,可采用此方法進行混凝土外加劑氯離子含量測定。完成對發(fā)布的GB/T 8076-2025《混凝土外加劑》中的離子色譜法測定氯離子的驗證工作。

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