方案概述
前言:
藤黃健骨丸是由熟地黃、鹿銜草、骨碎補(bǔ)(燙)、淫羊藿、雞血藤、肉蓯蓉、萊菔子(炒)等七味中藥組成的經(jīng)典復(fù)方制劑,其組方以補(bǔ)腎為本、治骨為標(biāo),通過補(bǔ)益肝腎、活血通絡(luò)實(shí)現(xiàn)“補(bǔ)腎、活血、止痛”的核心功效。現(xiàn)代藥理學(xué)研究證實(shí),該藥具有改善血液流變學(xué)、抗炎鎮(zhèn)痛及抗骨質(zhì)增生等作用,臨床廣泛用于肥大性脊椎炎、頸椎病、增生性關(guān)節(jié)炎等骨科疾病的治療。據(jù)最新的《國家藥典委員會(huì)關(guān)于藤黃健骨丸國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示》,新標(biāo)準(zhǔn)草案新增了朝藿定C和淫羊藿苷的高效液相色譜含量測定項(xiàng),通過檢測藤黃健骨丸中淫羊藿苷(主要活性成分)和朝藿定C(質(zhì)量控制指標(biāo)成分)的含量,可以更精準(zhǔn)地反映藥材質(zhì)量與制劑工藝穩(wěn)定性。
本篇文章參考了最新的《國家藥典委員會(huì)關(guān)于藤黃健骨丸國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示》中修訂的含量測定項(xiàng)下高效液相色譜法色譜條件,采用皖儀科技高效液相色譜儀LC3200系列配置DAD檢測器對藤黃健骨丸樣品中朝藿定C和淫羊藿苷進(jìn)行檢測。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,朝藿定C、淫羊藿苷色譜峰的理論塔板數(shù)均高于10000,滿足實(shí)驗(yàn)分析需求。對照品溶液(30μg/mL)重復(fù)進(jìn)樣6次,朝藿定C的保留時(shí)間RSD值為0.223%,峰面積RSD值為0.243%,淫羊藿苷的保留時(shí)間RSD值為0.219%,峰面積RSD值為0.212%,重復(fù)性較好。朝藿定C檢出限為0.0098μg/mL,定量限為0.0328μg/mL;淫羊藿苷檢出限為0.0088μg/mL,定量限為0.0292μg/mL。取藤黃健骨丸作為測試樣品,根據(jù)對照品溶液朝藿定C和淫羊藿苷標(biāo)準(zhǔn)品色譜峰的保留時(shí)間進(jìn)行定性,對藤黃健骨丸樣品中朝藿定C和淫羊藿苷進(jìn)行檢測。結(jié)果顯示,本品每丸(每丸重3.5 g)含淫羊藿以朝藿定C和淫羊藿苷的總量計(jì),得4.347 mg,滿足新標(biāo)準(zhǔn)中大于3.0 mg的要求。說明了該方法配備皖儀科技LC3200系列儀器滿足對藤黃健骨丸藥材中朝藿定C和淫羊藿苷含量檢測需求。
關(guān)鍵詞:朝藿定C;淫羊藿苷;高效液相色譜法;DAD檢測器;藤黃健骨丸。
1.實(shí)驗(yàn)方法
1.1 儀器配置
表1 高效液相色譜系統(tǒng)配置清單
序號 | 名稱 | 數(shù)量 |
1 | LC3200系列高效液相色譜儀 | 1 |
2 | P3210Q 四元低壓梯度泵 | 1 |
3 | DAD3260 二極管陣列檢測器 | 1 |
4 | CT3200全溫度柱溫箱 | 1 |
5 | AS3200全自動(dòng)進(jìn)樣器 | 1 |
1.2 實(shí)驗(yàn)材料及輔助設(shè)備
朝藿定C標(biāo)準(zhǔn)品;
淫羊藿苷標(biāo)準(zhǔn)品;
甲醇:色譜純;
乙腈:色譜純;
分析天平;
微孔濾膜:孔徑0.22μm;
超聲波清洗機(jī)。
1.3 測試條件
表2 實(shí)驗(yàn)色譜條件
實(shí)驗(yàn)色譜條件 | |||
色譜柱 | 諾譜Nova Atom SC18色譜柱 | ||
流速 | 1.0mL/min | ||
柱溫 | 35℃ | 檢測波長 | 270nm |
進(jìn)樣量 | 20μL | ||
流動(dòng)相 | A:乙腈,B:水,C:甲醇 | ||
表3 梯度洗脫程序表
時(shí)間 / min | A / % | B / % | C/ % |
0 | 22 | 78 | 0 |
6 | 22 | 78 | 0 |
7 | 27 | 68 | 5 |
21 | 27 | 68 | 5 |
22 | 22 | 78 | 0 |
45 | 22 | 78 | 0 |
1.4 溶液配制
1.4.1 50%甲醇
取50mL甲醇置于100mL容量瓶中,加入水稀釋至刻度,充分混勻,即可。
1.4.2 對照品溶液(30μg/mL)
取淫羊藿苷對照品、朝藿定C對照品適量,精密稱定,加50%甲醇制成每1mL各含30μg的混合溶液,即可。
2.結(jié)果與討論
2.1系統(tǒng)適用性

圖1 對照品溶液(30μg/mL)色譜圖
表4 系統(tǒng)適用性溶液色譜參數(shù)
化合物名 | 保留時(shí)間(min) | 峰面積 | 理論塔板數(shù) |
朝藿定C | 16.774 | 1545.848 | 39776 |
淫羊藿苷 | 18.308 | 1981.081 | 37252 |
說明:由上述譜圖可見,朝藿定C、淫羊藿苷色譜峰的理論塔板數(shù)均高于10000,滿足實(shí)驗(yàn)分析需求。
2.2 重復(fù)性

圖2 對照品溶液(30μg/mL)重復(fù)性色譜圖
表5 組分朝藿定C的重復(fù)性色譜參數(shù)
序號 | 組分 | 保留時(shí)間 | 峰面積 | 理論塔板數(shù) |
1 | 朝藿定C | 16.774 | 1545.848 | 39776 |
2 | 16.724 | 1543.658 | 39766 | |
3 | 16.714 | 1543.012 | 39559 | |
4 | 16.704 | 1548.749 | 39715 | |
5 | 16.674 | 1549.325 | 39569 | |
6 | 16.674 | 1552.849 | 39433 | |
平均 | N/A | 16.711 | 1547.240 | N/A |
RSD(%) | N/A | 0.223 | 0.243 | N/A |
表6 組分淫羊藿苷的重復(fù)性色譜參數(shù)
序號 | 組分 | 保留時(shí)間 | 峰面積 | 理論塔板數(shù) |
1 | 淫羊藿苷 | 18.308 | 1981.081 | 37252 |
2 | 18.261 | 1991.110 | 37103 | |
3 | 18.248 | 1987.723 | 37055 | |
4 | 18.231 | 1989.501 | 37351 | |
5 | 18.204 | 1990.819 | 36937 | |
6 | 18.201 | 1993.044 | 36940 | |
平均 | N/A | 18.242 | 1988.880 | N/A |
RSD(%) | N/A | 0.219 | 0.212 | N/A |
說明:對照品溶液(30μg/mL)重復(fù)進(jìn)樣6次,朝藿定C的保留時(shí)間RSD值為0.223%,峰面積RSD值為0.243%;淫羊藿苷的保留時(shí)間RSD值為0.219%,峰面積RSD值為0.212%,重復(fù)性較好。
2.3 檢出限

圖3 對照品溶液(1.5μg/mL)色譜圖
表7 對照品溶液(1.5μg/mL)色譜參數(shù)
化合物名 | 保留時(shí)間 | 峰面積 | 理論塔板數(shù) | 信噪比 | 檢出限 (μg/mL) | 定量限 (μg/mL) |
朝藿定C | 16.648 | 71.024 | 39572 | 457.066 | 0.0098 | 0.0328 |
淫羊藿苷 | 18.171 | 89.031 | 37354 | 514.078 | 0.0088 | 0.0292 |
說明:以信噪比(S/N)為3確定檢出限(LOD),朝藿定C檢出限為0.0098μg/mL,淫羊藿苷檢出限為0.0088μg/mL。以信噪比(S/N)為10確定定量限(LOQ),朝藿定C定量限為0.0328μg/mL,淫羊藿苷定量限為0.0292μg/mL。
2.4 樣品測試
取藤黃健骨丸樣品適量,剪碎,混勻,取約1g,精密稱定,置乳缽中,用50%甲醇 45 mL分次研磨,轉(zhuǎn)移至 50 mL量瓶中,超聲處理(功率500W,頻率40kHZ)50分鐘,放冷,用50%甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。精密吸取供試品溶液20μl,注入液相色譜儀,測定。

圖4 藤黃健骨丸樣品色譜圖
表8 藤黃健骨丸樣品中朝藿定C、淫羊藿苷組分色譜峰色譜參數(shù)
化合物名 | 保留時(shí)間 | 峰面積 | 理論塔板數(shù) | 濃度(μg/mL) | 以每丸計(jì)總量(mg) |
朝藿定C | 16.658 | 683.560 | 40047 | 13.27 | 4.35 |
淫羊藿苷 | 18.178 | 764.010 | 37796 | 11.57 |
說明:根據(jù)對照品溶液朝藿定C和淫羊藿苷標(biāo)準(zhǔn)品色譜峰的保留時(shí)間進(jìn)行定性,對藤黃健骨丸樣品中朝藿定C和淫羊藿苷進(jìn)行檢測。結(jié)果顯示,本品每丸(每丸重3.5 g)含淫羊藿以朝藿定C和淫羊藿苷的總量計(jì)得4.35 mg,滿足新標(biāo)準(zhǔn)中大于 3.0 mg的要求。
2.5 注意事項(xiàng)
在制備相關(guān)溶液時(shí)需要注意佩戴好實(shí)驗(yàn)室防護(hù)用品。
3.結(jié)論
本篇文章參考了最新的《國家藥典委員會(huì)關(guān)于藤黃健骨丸國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示》中修訂的含量測定項(xiàng)下高效液相色譜法色譜條件,采用皖儀科技高效液相色譜儀LC3200系列配置DAD檢測器對藤黃健骨丸樣品中朝藿定C和淫羊藿苷進(jìn)行檢測。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,朝藿定C、淫羊藿苷色譜峰的理論塔板數(shù)均高于10000,滿足實(shí)驗(yàn)分析需求。對照品溶液(30μg/mL)重復(fù)進(jìn)樣6次,朝藿定C的保留時(shí)間RSD值為0.223%,峰面積RSD值為0.243%;淫羊藿苷的保留時(shí)間RSD值為0.219%,峰面積RSD值為0.212%,重復(fù)性較好。朝藿定C檢出限為0.0098μg/mL,定量限為0.0328μg/mL;淫羊藿苷檢出限為0.0088μg/mL,定量限為0.0292μg/mL。取藤黃健骨丸作為測試樣品,根據(jù)對照品溶液朝藿定C和淫羊藿苷標(biāo)準(zhǔn)品色譜峰的保留時(shí)間進(jìn)行定性,對藤黃健骨丸樣品中朝藿定C和淫羊藿苷進(jìn)行檢測。結(jié)果顯示,本品每丸(每丸重3.5 g)含淫羊藿以朝藿定C和淫羊藿苷的總量計(jì),得4.35 mg,滿足新標(biāo)準(zhǔn)中大于 3.0 mg的要求。說明了該方法配備皖儀科技LC3200系列儀器滿足對藤黃健骨丸藥材中朝藿定C和淫羊藿苷含量檢測需求。
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